PAMI formalizó mediante una resolución de aplicación nacional el acuerdo de reparación al que llegó en sede judicial en Mendoza. Qué dice la nueva norma ...
El menor fue dado de alta el 10 de marzo del HGR 1 de Culiacán tras trombocitopenia severa; su familia organiza eventos y una campaña en GoFundMe ...
Uno de cada 8 adultos tienen enfermedad renal, pero solo el 10% tiene diagnóstico."Estamos llegando tarde. A algunos ...
Tras ser atendido en el Centro Comprensivo de Cáncer y recibir una receta de un fármaco que pudiera retrasar el síndrome que padece, ahora éste no aparece y lo único ...
Telediario México on MSN
José Luis de 11 años lucha por su vida y su madre donará médula para salvarlo; piden ayuda para solventar gastos
José Luis, un niño de 11 años que lucha contra la anemia aplásica, será sometido a un trasplante de médula ósea en el Hospital Infantil de México. Su madre será la donadora y piden apoyo para cubrir l ...
Yectafer adulterado: Entre 2003 y 2004 fallecieron cuatro personas, entre ellas una joven de Entre Ríos y su bebé por el ...
El Independiente on MSN
Así afecta la falta de vitamina B12 a tu cuerpo
La vitamina B12 es un nutriente esencial para el organismo, pero el cuerpo humano no puede producirla por sí mismo […] ...
Perfil on MSN
Terapias genéticas y acceso a la salud: el modelo de EE.UU. que podría transformar la medicina
El especialista en economía de la salud Martín Morgenster analizó una nueva iniciativa estadounidense que busca ampliar el acceso a terapias celulares y edición genética para enfermedades graves.
Piel de mariposa: en qué consiste la enfermedad que tiene Leo, el niño cuyo tratamiento asumirá la Junta de Andalucía ...
Cuando un macho de camachuelo chocó contra la ventana del apartamento de Marcin Jarzębski, él lo recogió, pero se dio cuenta de que necesitaba atención ...
José Luis tiene anemia aplásica, una rara enfermedad a la que se ha enfrentado con el cuidado y amor de su mamá, Kariña Yáñez. Gracias a ello han logrado sobrellevar este diagnóstico que lo mantiene e ...
Enfrenta el síndrome de Pearson, una enfermedad genética extremadamente rara que afecta la médula ósea y el páncreas del niño ...
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